CTRP是指临床试验注册中心(China Clinical Trial Registry Platform),是由卫生部和卫生计生委联合成立的级公共服务。该旨在为境内的临床试验提供登记、公开和管理服务,促进临床试验的规范化和透明化。
CTRP(China Clinical Trial Registry Platform)
英 [ˌsiː tiː ɑːr ˈpiː] 美 [ˌsi ti ɑr pi]
怎么读(音标):
CTRP:[ˌsiː tiː ɑːr ˈpiː]
用法:
作为一个级公共服务,CTRP主要用于登记、公开和管理境内的临床试验信息。任何在境内进行的临床试验都需要在CTRP上进行登记,以确保其符合国际标准和法规要求。
例句1:The clinical trial was registered on CTRP before it began.
这项临床试验在开始之前已经在CTRP上注册了。
例句2:The results of the clinical trial were published on CTRP for transparency.
这项临床试验的结果已经在CTRP上公开发表,以保证透明度。
例句3:All clinical trials conducted in China must be registered on CTRP.
所有在进行的临床试验都必须在CTRP上进行登记。
例句4:CTRP plays an important role in promoting the standardization and transparency of clinical trials in China.
CTRP在促进临床试验的规范化和透明化方面发挥着重要作用。
例句5:Researchers can access information about ongoing clinical trials in China through CTRP.
研究人员可以通过CTRP获取关于正在进行的临床试验的信息。
同义词及用法:
1. 临床试验注册中心(China Clinical Trial Registry Center)
作为中文名,与CTRP是同义词,但在英文中不常用。
2. 临床试验登记(China Clinical Trial Registration Platform)
作为中文名,与CTRP是同义词,但在英文中不常用。与CTRP相比,这个词组更强调登记功能。
3. 临床试验公开(China Clinical Trial Public Platform)
作为中文名,与CTRP是同义词,但在英文中不常用。与CTRP相比,这个词组更强调公开功能。
编辑总结:
作为一个级公共服务,CTRP的主要功能是登记、公开和管理境内的临床试验信息。它的建立旨在促进临床试验的规范化和透明化。通过对其功能、用法及例句的介绍,读者可以更加全面地了解CTRP的意义和作用。