Clinical Trial Registration
[klɪˈnɪkəl traɪəl ˌrɛdʒɪˈstreɪʃən]
用法:
临床试验注册是指将临床试验计划和结果公开记录在一个公共数据库中的过程。这样做可以提高临床试验的透明度和可追溯性,帮助研究人员更好地了解和利用已有的研究成果,避免重复研究,最终促进医学科学的发展。
例句1:根据国际规范,所有进行人体试验的研究都必须进行临床试验注册。
Example 1: According to international regulations, all research institutions conducting human trials must register their clinical trials.
例句2:临床试验注册的目的是为了提高临床试验的透明度,避免不必要的重复研究。
Example 2: The purpose of clinical trial registration is to increase transparency and avoid unnecessary duplication of research.
例句3:只有在完成了临床试验注册后,才能开始进行人体试验。
Example 3: Human trials can only begin after completing clinical trial registration.
例句4:通过临床试验注册,我们可以更容易地找到已经进行过类似研究的结果。
Example 4: Through clinical trial registration, we can easily find results from similar studies that have been conducted.
例句5:临床试验注册的信息可以帮助医学界更好地了解和应用已有的研究成果。
Example 5: The information from clinical trial registration can help the medical community better understand and utilize existing research results.
同义词及用法:
临床试验注册还有其他一些同义词,如临床研究注册、人体试验注册、医学试验登记等。它们都指的是同一个概念,只是在不同的语境下使用。
编辑总结:
临床试验注册是提高临床试验透明度和可追溯性的重要措施,它可以帮助研究人员更好地利用已有的研究成果,避免不必要的重复研究,最终促进医学科学的发展。同时,它也为患者提供了更多信息和保障,使得他们能够更安全地参与临床试验。因此,在进行任何人体试验之前,都应该进行临床试验注册。